Nomenclatura orgánica (IUPAC)

• El nombre IUPAC sigue siempre el orden: prefijos (sustituyentes) — raíz (nº de C) — sufijo (grupo funcional).
• La cadena principal es la cadena continua más larga que contiene el grupo funcional de mayor prioridad.
• Los localizadores se asignan desde el extremo que da al grupo principal el número más bajo posible.
• Prioridad de sufijo: ácido carboxílico > éster > amida > aldehído > cetona > alcohol > amina. Solo el de mayor prioridad da el sufijo; el resto va como prefijo.
• Las ramificaciones alquilo (metil-, etil-, propil-…) se listan como prefijos en orden alfabético, cada una con su localizador.

• Raíces: met- (1 C) · et- (2 C) · prop- (3 C) · but- (4 C) · pent- (5 C) · hex- (6 C) · hept- (7 C) · oct- (8 C) · non- (9 C) · dec- (10 C).
• Insaturación: enlace simple → -ano · doble enlace ($\text{C=C}$) → -eno · triple enlace → -ino; el localizador va delante de la terminación.
• Sufijos de grupo funcional: $\text{-OH}$ → -ol · $\text{-CHO}$ → -al · $\text{-CO-}$ → -ona · $\text{-COOH}$ → ácido …-oico · $\text{-NH}_2$ → -amina.
• Prefijos de grupo funcional (menor prioridad): $\text{-OH}$ → hidroxi- · $\text{-NH}_2$ → amino- · $\text{-X}$ → fluoro-/cloro-/bromo-/yodo-.

• Paso 1 — Identificar la cadena principal: la más larga que incluye el grupo funcional principal.
• Paso 2 — Identificar el sufijo: el grupo de mayor prioridad da la terminación; anota su posición.
• Paso 3 — Numerar: desde el extremo que da el localizador más bajo al grupo principal (o a la insaturación si no hay otro).
• Paso 4 — Añadir prefijos: ramificaciones y grupos de menor prioridad, en orden alfabético con sus localizadores.
• El aldehído y el ácido carboxílico están siempre en el C1 (no necesitan localizador propio).

• Problema: Nombra $\text{CH}_3\text{-CH}_2\text{-CH(CH}_3\text{)-CH}_2\text{-OH}$.
• Grupo funcional: $\text{-OH}$ → sufijo -ol.
• Cadena más larga que incluye el $\text{-OH}$: 4 carbonos → raíz but-.
• Numero desde el extremo del $\text{-OH}$: $\text{OH}$ queda en C1, la rama metilo en C2.

$$\text{2-metilbutan-1-ol}$$

• Verificación: C1 (OH) + C2 (metilo) + C3 + C4 — cadena de 4 C con $\text{-OH}$ en C1.

• Error frecuente: numerar desde el extremo equivocado — siempre el localizador del grupo principal debe ser el más bajo posible (but-1-eno, no but-3-eno).
• Error frecuente: elegir una cadena más corta que no incluye el grupo funcional principal.
• Cuando hay ácido y alcohol en la misma molécula, el ácido da el sufijo y el alcohol pasa a prefijo hidroxi-.
• Los halógenos siempre son prefijo (fluoro-, cloro-, bromo-, yodo-), nunca sufijo.